第七十一章 艾可福韦的肝毒性！（2/2）

“那说说参加‘星光计划’的其他药企的情况吧，他们的进度怎么样了？”

“嗯。”

韦天抬起头，回答道：

“现在大家最关注的就是美国的吉利德公司，他们将原本就在美国FDA进行临床二期的‘Hepcludex’搬到了国内，目前临床一期已经通过，现在已经在进行临床二期了。”

“而且，我看了他们最新公布的临床数据，因为有国家‘星光计划’的扶持，他们临床二期数据明显加快，估计吉利德也加大了研发投入。”

张扬微微点头，这也正常。

“星光计划”不仅有20亿科研补贴，还补助了70%的临床费用，加上各大医院支持，谁家药企都愿意发力加大投入。

“国内的话，恒瑞医药原本有款药物‘HR-006’就在做临床一期，上个月也顺利进入了临床二期，恒瑞同样看得出来他们也加大了投入。”

“其他的，诸如‘正大天晴’、‘广生堂’这些国内之前就要研发乙肝药物的药企几乎都有1-2款药物进入了临床二期。”

“算下来，我们进度几乎是最后一批，也就还有少数药企还和我们一样卡在临床一期。”

张扬听得眼神里闪过一丝歉意。

这两个月他可以说将全盘工作都扔给了韦天和研发团队，可就凭他们的研发能力，根本无法推动这件事情。

可就在这时，韦天接着说道：

“而且，最麻烦的是，我发现我们新药的成分里，似乎还有很强的细胞毒性，但这种细胞毒性却对乙肝病毒有一定的杀灭作用！”

“如果不解决毒性的问题，我们恐怕连临床一期都过不了！”

张扬心里猛地一惊，有些诧异地看了韦天一眼。

只有他知道，药物里的毒性成分就是他设计的！

准确的说，实际上，系统提供的“艾可苯丙福韦”就是一种有微毒性的治疗药物。

目前医学上对治愈乙肝有三种不同的解决方式。

第一种就是吉利德“Hepcludex”药物这样的，直接让药物进入肝细胞暴力杀死乙肝病毒。

这种方式就是传统的杀灭病毒的思维，难点在于如何高效找到被感染的肝细胞，并成功进入肝细胞内杀死乙肝病毒。

乙肝病毒有极强的稳定性，想要突破DNA结构并杀死也非常困难。

所以，这种方式需要满足两个条件，需要大量进行不断的药物测试。

第二种就是诸如恒瑞医药的“HR-006”。

它解决的思路是让药物阻止乙肝病毒进入肝细胞，只要乙肝病毒无法进入肝细胞就没了“寄生环境”，这样一来，就只需要解决在血液中杀死乙肝病毒。

但这个方式同样有难点——如何高效准确的干扰每一个肝细胞，让乙肝病毒无法进入？

而第三种就是干扰素。

干扰素的出现已经有20来年，其核心就是注射干扰素诱发人体自身免疫细胞工作，通过自身T细胞去杀死乙肝病毒。

但干扰素最少注射一年，且副作用极其大！

脱发、发烧都是轻微症状，重则甚至可能因为长期免疫功能亢奋引发诸如肾病、高血压、心脏病等严重副作用。

加上实际成功治疗率在20%左右，几乎没有大面积推广。

而“艾可苯丙福韦”的方式属于第一种暴力进入肝细胞的变种！

“艾可苯丙福韦”是一款有微毒性的药物，药物成分将通过血液被所有肝细胞吸收。

正常的肝细胞吸收后并不会有任何问题，只会轻微加快10%的细胞衰竭速度。

而一旦被感染的肝细胞吸收药物后，就会立刻诱发毒性加速肝细胞死亡，从而让乙肝病毒也彻底死亡！

只是没想到……竟然被韦天发现了！

张扬急道：

“你怎么发现的？！”